对于生命科学公司来说，合规是质量团队最基本的目标与要求。合理高效的培训计划和执行方案即能反映企业监管的要求又能体现业务的连贯性，同时能简化培训流程、改变员工的学习方式。从而降低企业人力、财力投入的成本。在合规的大前提之下，如何制定合理的企业培训计划和高效的执行方案，是生命科学公司质量团队努力的方向。

2021年12月21日，江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）电子文档管理系统Documentum项目启动会正式举行，该项目由源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）负责实施工作。双方的项目团队和领导都出席了本次的启动会，毫无疑问，此次双方的合作展现了OPENTEXT Documentum为生命医药行业提供专业的解决方案以及源资科技拥有经验丰富的实施团队，将为万邦医药未来的数字化能力建设开启新的阶段！

近年来国家层面越来越鼓励企业使用电子化系统进行质量文档管理，一方面突显了监管层的与时俱进，另一方面也为企业信息化建设提供了多方位的保证。提升文件管理合规性、梳理并优化文件管理体系、变制造为“智造”，是制药企业近阶段的发展目标之一。

Certara将于2022年2月28日退役Phoenix应用程序中使用的“数字安全证书(the digital security certificate)”，并将以维护版本的形式实现对Phoenix应用程序中数字安全证书的替换。

2021年11月2日，微创医疗科学有限公司（00853.HK）旗下上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®冠脉”）企业质量管理系统TrackWise项目启动会正式举行。该项目由源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）负责实施工作。双方的项目团队和领导都出席了此次启动会。毫无疑问，这次的合作是双赢的结果——微创®冠脉将在TrackWise项目正式上线后成功在企业信息化建设之路上迈出巨大一步，而源资科技也将破冰，第一次在医疗器械领域帮助客户引入企业质量管理系统（EQMS）行业的TrackWise系统。

对于生命科学公司来说，合规是质量团队基本的目标与要求。合理高效的企业培训计划和执行方案既要反映监管和业务方面的资质认定，又要减少并简化培训和学习管理系统的工作量从而减轻繁琐的培训所带来的企业成本。在合规的大前提之下，如何合理的制定企业培训计划和高效的执行，是生命科学公司质量团队努力的方向。

博腾制药科技股份有限公司是一家中国医药合同定制研发及生产企业 (CDMO)，专门面向全球各地的制药公司和生物科技公司提供适用于化学药物(原料药和处方药)及生物药物的端到端CDMO服务。

2021年9月6日，源资信息科技（上海）有限公司（以下简称＂源资科技＂）与上海韬维医药咨询有限公司(以下简称“TDV”）达成战略合作，双方将充分发挥各自在行业内的优势，持续为中国生命科学领域的客户提供更专业的信息化建设及GxP咨询服务！
On 6th September 2021, Tri-I Biotech (Shanghai) Ltd. (referred to as Tri-I) and Shanghai TDV Pharmaceutical Consulting Co. Ltd.（referred to as TDV）reached strategic cooperation which will leverage each other’s strengths in the life science industry and deliver further professional informatics support and GxP consultancy service!

制药行业是一个关乎生命安全的重要行业，既要保证合规性和数据完整性，又要更快地将药物推向市场，因此文档的有效管理，成为一大挑战。应对当下新趋势，越来越多的企业开始追求企业内部质量管理的合规高效。而企业文档特别是质量文档和研发文档的管理，更是其中的重中之重。